Preferansen din er oppdatert for denne Þkten. For Ä endre kontoinnstillingene dine permanent, gÄ til Min konto
Som en pÄminnelse kan du oppdatere Þnsket land eller sprÄk nÄr som helst i Min konto.
> beauty2 heart-circle sports-fitness food-nutrition herbs-supplements pageview
Klikk for å se vår tilgjengelighetserklæring
}
Gratis frakt over 675,00 kr
checkoutarrow

Safran: En naturlig tilnærming til å støtte nevropsykiatrisk helse

49 705 Visninger

anchor-icon Innholdsfortegnelse dropdown-icon
anchor-icon Innholdsfortegnelse dropdown-icon
Getting your Trinity Audio player ready...

Begrensninger i tilgjengelige ordinĂŠre behandlingsmetoder inviterer til evidensbasert komplementĂŠr og alternativ behandling (KAM).

Begrenset effektivitet, sikkerhetsproblemer og hĂžye kostnader ved mange psykofarmaka har fĂžrt til et presserende behov for tryggere, mer effektive og rimeligere behandlinger av psykiske lidelser. Etter flere tiĂ„r med forskning og milliarder av dollar i stĂžtte fra industrien, er det ikke overbevisende dokumentasjon for de mest brukte farmakologiske behandlingene av alvorlig depressiv lidelse, bipolar lidelse, schizofreni og andre psykiatriske lidelser. Disse problemene har fĂžrt til at stadig flere personer med psykiske problemer sĂžker behandling hos komplementĂŠre og alternative behandlere, inkludert kinesiske leger, naturmedisinere, urtemedisinere, kiropraktorer, homeopater og andre. I forbindelse med den Ăžkende interessen for integrativ psykisk helsevern fremstĂ„r safran som en lovende tilnĂŠrming til en rekke nevropsykiatriske lidelser.

Safran og behandling av mange nevropsykiatriske lidelser

Safran (Crocus sativus) har en lang historie med tradisjonell bruk i persisk og kinesisk medisin for sine afrodisiakum, slimlÞsende, krampelÞsende, antiseptiske og kognitivt forsterkende effekter. Akkumulerende forskningsresultater fra humane studier stÞtter at safran har vist gunstige effekter i et deprimert humÞr, Alzheimer & amp; rsquo; s sykdom og oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD). Funn fra dyreforsÞk tyder pÄ at safran ogsÄ kan ha gunstige effekter pÄ personer med angstlidelser, schizofreni og tvangslidelser (OCD). De bioaktive bestanddelene i safran kan Þke reopptakshemmingen av dopamin og noradrenalin og kan fungere som bÄde N-metyl-D-asparaginsyre (NMDA)-reseptorantagonister og GABA-agonister. Balansen i denne korte artikkelen tilbys som en kortfattet gjennomgang av forskningsresultater om safran i et deprimert humÞr, Alzheimer & amp; rsquo; s sykdom (AD), oppmerksomhetsunderskudd hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD).

Safran og nedstemthet

De antidepressive fordelene med safran kan skyldes flere mekanismer, inkludert dens serotonerge, antioksidante, antiinflammatoriske og nevroendokrine effekter. antiinflammatoriske, nevroendokrine og nevrobeskyttende effekter. En systematisk gjennomgang av seks placebokontrollerte studier pÄ safran ved mild til moderat depresjon konkluderte med at safran og antidepressiva har sammenlignbar effekt. En metaanalyse fra 2019 som inkluderte 11 placebokontrollerte studier (totalt 500) pÄ safran hos personer med mild til moderat depresjon, konkluderte med at safran var statistisk signifikant bedre enn placebo og hadde like god effekt som SSRI-antidepressiva (fluoksetin, citalopram). Det var ingen forskjell i forekomsten av bivirkninger ved bruk av safran sammenlignet med placebo, selv ikke i studier der det ble brukt hÞye doser safran (opptil 1,5 mg/dag). Alle studiene som ble inkludert i metaanalysen, ble utfÞrt i Iran, der safran tradisjonelt brukes til Ä behandle nedstemthet og en rekke medisinske tilstander. I tillegg hadde mange av pasientene medisinske komorbiditeter. Begge deler kan ha pÄvirket resultatene. Det er behov for store placebokontrollerte studier utfÞrt av uavhengige forskergrupper for Ä bekrefte disse funnene og for Ä fastslÄ optimal dosering og behandlingsvarighet. Nye funn tyder pÄ at curcumin (fra gurkemeie ) (fra gurkemeie ) har antidepressive effekter bÄde som monoterapi og som et supplement til antidepressiva. Det har blitt antydet at kombinasjonen av curcumin og safran kan gi synergistiske antidepressive fordeler. I en 12-ukers dobbeltblind, placebokontrollert studie opplevde personer med alvorlig depressiv lidelse som ble randomisert til lavdose kurkuminekstrakt (250 mg BID), hÞydose kurkuminekstrakt (500 mg BID) eller en kombinasjon av lavdose kurkumin og safran (15 mg BID), en sammenlignbar og signifikant bedring av humÞret sammenlignet med placebo. Det er behov for flere studier for Ä finne ut om ulike doser av disse urteproduktene gir ulik antidepressiv respons.

Dyrking og hÞsting av C. sativus er arbeidskrevende og krever hundrevis av timer med hÄndplukking av stÞvbÊrerne fra tusenvis av blomster. Konsekvensen er hÞye kostnader og begrenset tilgang pÄ kvalitetssafran pÄ verdensmarkedet. I et forsÞk pÄ Ä finne en billigere kilde til C. Sativus med hÞyere utbytte, ekstraherte forskerne flere aktive bestanddeler fra knollene til C. Sativus og undersÞkte effekten av disse pÄ en atferdsmodell for deprimert humÞr hos mus. Forskerne identifiserte to bioaktive fraksjoner som kan ha antidepressiv effekt pÄ samme mÄte som safran fra stigmaer. Placebokontrollerte kliniske studier er nÞdvendige for Ä bekrefte dette funnet hos deprimerte mennesker.

Safran og ADHD

Stimulerende midler som metylfenidat og andre stoffer som er mye brukt for Ä behandle ADHD, forÄrsaker bivirkninger som sÞvnlÞshet, nedsatt appetitt og magesmerter. Stimulerende midler og annen farmakologisk behandling av ADHD i voksen alder er kanskje bare halvparten sÄ effektiv som hos barn. En utbredt bekymring for disse spÞrsmÄlene har fÞrt til studier av lovende naturprodukter og andre komplementÊre og alternative behandlingsmetoder (KAM).

De bioaktive bestanddelene i safran kan Þke reopptakshemmingen av dopamin og noradrenalin og kan fungere som bÄde N-metyl-D-asparaginsyre (NMDA)-reseptorantagonister og GABA-a agonister. Begge disse mekanismene antas Ä ha en gunstig effekt pÄ symptomer pÄ uoppmerksomhet. Resultatene fra en 6-ukers randomisert, dobbeltblindet studie pÄ barn og ungdom med diagnosen ADHD viste at safran (20 til 30 mg/dag) og metylfenidat (20 til 30 mg/dag) hadde like god effekt pÄ foreldrenes og lÊrernes symptomskalaer. Dette funnet bÞr betraktes som forelÞpig i pÄvente av bekreftelse fra en stÞrre, placebokontrollert langtidsstudie.

Safran og Alzheimers sykdom

Nye forskningsresultater underbygger mangeÄrige pÄstander fra tradisjonell medisin om at safran forbedrer kognitiv funksjon hos friske individer og kan redusere symptomer pÄ kognitiv svikt i Alzheimers sykdom (AD). De kognitive effektene av safran antas Ä vÊre formidlet av bÄde antioksidant og anti-amyloidogen aktivitet. Funn fra placebokontrollerte studier av safran ved Alzheimers sykdom viser gjennomgÄende kognitive fordeler. I en 22-ukers placebokontrollert studie viste 55 personer med mild til moderat AD som ble randomisert til safran (15 mg to ganger daglig) vs. donepezil (5 mg to ganger daglig), en mye foreskrevet kolinesterasehemmer, tilsvarende forbedring i mÄl pÄ atferd og kognitiv funksjon basert pÄ standardiserte symptomskalaer. Den hÞye forekomsten av depressivt stemningsleie hos personer med Alzheimers sykdom gjÞr safran til et fornuftig valg i denne populasjonen.

Safran, angst, schizofreni og tvangslidelser

I tillegg til de gunstige effektene ved nedstemthet, Alzheimers sykdom og ADHD, tyder nye funn fra dyreforsÞk pÄ at safran kan ha gunstige effekter pÄ symptomer pÄ angst og psykose og tvangslidelser (OCD). Hittil har imidlertid ingen kliniske studier pÄ mennesker undersÞkt effekten av safran pÄ noen av disse lidelsene. Mekanismen eller mekanismene som gjÞr at de bioaktive komponentene i safran virker angstdempende, antipsykotiske og besettelsesdempende, er ikke klarlagt, men det kan dreie seg om modulering av bÄde GABA-A- og NMDA-neurotransmittersystemene.

Safran, antioksidanter og nevrobeskyttende egenskaper

Begrensningene ved konvensjonell behandling av psykiske helseproblemer stimulerer til forskning pÄ en rekke komplementÊre og alternative behandlingsformer (KAM). Blant andre ikke-farmakologiske metoder har interessen for safran som behandling av nevropsykiatriske lidelser Þkt de siste Ärene. Forskningsresultater stÞtter at safran har betydelige antioksidant og nevrobeskyttende effekter og er en trygg og effektiv behandling av mild til moderat deprimert humÞr og mild til moderat Alzheimer & amp; rsquo; s sykdom. En fersk studie tyder pÄ at safran har en effekt som kan sammenlignes med sentralstimulerende medisiner i behandlingen av ADHD. ForelÞpige funn fra prekliniske dyrestudier tyder pÄ at safran kan ha betydelig angstdempende, antipsykotisk og besettelsesdempende effekt. Det er behov for store, placebokontrollerte langtidsstudier for Ä bekrefte de ovennevnte funnene og bestemme optimale doseringsstrategier, og for Ä undersÞke sikker og hensiktsmessig bruk av safran i kombinasjon med andre naturprodukter og psykofarmaka.

Referanser:

  1. Akhondzadeh Basti A, Moshiri E, Noorbala A-A, Jamshidi A-H, Abbasi SH, Akhondzadeh S: Sammenligning av kronblad av Crocus sativus L. og fluoksetin i behandlingen av deprimerte polikliniske pasienter: En randomisert, dobbeltblind pilotstudie. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 31:439–442, 2007.
  2. Akhondzadeh S, Shafiee Sabet M, Harirchian MH, Togha M, Cheraghmakani H, Razeghi S, Hejazi SS, Yousefi MH, Alimardani R, Jamshidi AH, Zare F, Moradi A (2009) Safran i behandlingen av pasienter med mild til moderat Alzheimer & amp; rsquo; s sykdom: en 16-ukers, randomisert og placebokontrollert studie. J Clin Pharm Ther
  3. Akhondzadeh, S. et al, A22-ukers, multisenter, randomisert, dobbeltblind kontrollert studie av Crocus sativus i behandlingen av mild til moderat Alzheimer & amp; rsquo; s sykdom, Psychopharmacology (2010) 207: 637 & amp; ndash; 643
  4. Barnes PM, Bloom B, Nahin RL. Bruk av komplementĂŠr og alternativ medisin blant voksne og barn: USA, 2007. Rapport om nasjonal helsestatistikk 2008 10. desember;(12):1-23.
  5. Baziar, S., Aqamolaei, A., Khadem, E., Mortazavi, S., Naderi, S. et al (2019) Crocus sativus L. Versus Methylphenidate in Treatment of Children with Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: En randomisert, dobbeltblind pilotstudie. J Child Adolesc Psychopharmacol. 29:3; 1-8.
  6. Berman SM, et al. Potensielle negative effekter av amfetaminbehandling pĂ„ hjerne og atferd: en gjennomgang. Mol Psychiatry. 2009;14(2):123–42.
  7. Denys, D., de Haan, L., (2008) [25 Är med antipsykotika: tilbake til fremtiden?] [Artikkel pÄ nederlandsk] Tijdschr Psychiatr. 2008;50 Spec no.:105-9.
  8. Fernandez JA (2004) Safranens biologi, bioteknologi og biomedisin. Recent Res Dev Plant Sci 2:127–159.
  9. Fournier JC, DeRubeis RJ, Hollon SD, et al. Effekter av antidepressive legemidler og depresjonens alvorlighetsgrad: En metaanalyse pÄ pasientnivÄ. JAMA 2010 Jan 6;303(1):47-53.
  10. Georgiadou G, Tarantilis PA, Pitsikas N. Effekter av de aktive bestanddelene i Crocus Sativus L., krokiner, i en dyremodell av tvangslidelser. Neurosci Lett. 2012 okt 18;528(1):27-30.
  11. Hartling L, Abu-Setta AM, Dursun S, Mousavi SS, Pasichnyk D, Newton AS. Antipsykotika hos voksne med schizofreni: Sammenlignende effekt av fĂžrstegenerasjons- versus annengenerasjonsmedikamenter: En systematisk oversikt og metaanalyse. Ann Intern Med 2012 2. oktober;157(7):498-511.
  12. Herrmann N, Chau SA, Kircanski I, Lanctôt KL. (2011) NĂ„vĂŠrende og nye medikamentelle behandlingsalternativer for Alzheimers sykdom: En systematisk gjennomgang. Legemidler 22;71(15):2031- 65.
  13. Kanchanatawan B, Tangwongchai S, Sughondhabhirom A, Suppapitiporn S, Hemrunrojn S, Carvalho AF, Maes M. Tilleggsbehandling med curcumin har antidepressive effekter hos thailandske pasienter med alvorlig depresjon: Resultater av en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie. Neurotox Res. 2018 Apr;33(3):621-633.
  14. Kelley J. (2. mars 2010) Antidepressiva: Virker de, eller virker de ikke? [Internett]. New York, NY: Scientific American; 2010 Mar 2
  15. Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, Johnson BT. (2008) Innledende alvorlighetsgrad og antidepressive fordeler: En metaanalyse av data som er sendt inn til Food and Drug Administration. PLoS Med 5(2):e45.
  16. Lopresti AL, Drummond PD. Effekten av curcumin og en kombinasjon av safran og curcumin for behandling av alvorlig depresjon: En randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie. J Affect Disord. 2017 Jan 1;207:188-196.
  17. Lopresti AL, Drummond PD. Safran (Crocus sativus) mot depresjon: en systematisk gjennomgang av kliniske studier og undersĂžkelse av underliggende antidepressive virkningsmekanismer. Hum Psychopharmacol. 2014 Nov;29(6):517-27.
  18. Lopresti AL, Maes M, Maker GL, Hood SD, Drummond PD. Curcumin til behandling av alvorlig depresjon: en randomisert, dobbeltblindet, placebokontrollert studie. J Affect Disord. 2014;167:368-75.
  19. Negbi M (1999) Safrandyrking: fortid, nĂ„tid og fremtidsutsikter. I: Negbi M (red) Saffron Crocus sativus L. Harwood, Amsterdam, s. 1–17.
  20. Newcorn JH, et al. Kompleksiteten ved ADHD: diagnostisering og behandling av den voksne pasienten med komorbiditet. CNS Spectr. 2007;12(8 Suppl 12):1–14.
  21. Papandreou MA, Kanakis CD, Polissiou MG, Efthimiopoulos S, Cordopatis P, Margarity M, Lamari FN (2006) Inhibitorisk aktivitet pĂ„ amyloid-beta-aggregering og antioksidantegenskaper av Crocus sativus stigmas-ekstrakt og dets crocin-bestanddeler. J Agric Food Chem 15:8762–8768
  22. Pitsikas N, Boultadakis A, Georgiadou G, Tarantilis PA, Sakellaridis N: Effekter av de aktive bestanddelene av Crocus sativus L., krokiner, i en dyremodell av angst. Phytomedicine 15:1135–1139, 2008.
  23. Pitsikas N, Sakellaridis N: Crocus sativus L. ekstrakter motvirker hukommelsessvikt i forskjellige atferdsoppgaver hos rotte. Behav Brain Res 173:112–115, 2006.
  24. Pitsikas, N., Konstituenter av safran (Crocus sativus L.) som potensielle kandidater for behandling av angstlidelser og schizofreni Molekyler. 2016 Mar; 21(3): 303.
  25. Rı´os JL, Recio MC, Giner RM, Ma´n˜ez S: An update review of saffron and its active constituents. Phytother Res 10:189–193, 1996.
  26. Schachter HM, et al. Hvor effektivt og trygt er korttidsvirkende metylfenidat for behandling av oppmerksomhetsforstyrrelser hos barn og unge? En metaanalyse. 2001;165(11):1475–88.
  27. Schmidt M, Betti G, Hensel A (2007) Safran i fytoterapi: farmakologi og klinisk bruk. Wien Med Wochenschr 157:315–319
  28. Srivastava R, Ahmed H, Dixit RK, Dharamveer, Saraf SA: Crocus sativus L.: En omfattende gjennomgang. Pharmacogn Rev 4:200–208, 2010.
  29. Stafford MR, Mayo-Wilson E, Loucas CE, et al. 2015 Efficacy and safety of pharmacological and psychological interventions for the treatment of psychosis and schizophrenia in children, adolescents and young adults: En systematisk oversikt og metaanalyse. PloS One 11. februar;10(2):e0117166.
  30. Thase ME. STEP-BD og bipolar depresjon: Hva har vi lĂŠrt? Curr Psychiatry Rep 2007 Dec;9(6):497-503.
  31. Tóth B, Hegyi P, Lantos T, Szakács Z, Kerémi B, Varga G, Tenk J, Pétervári E, Balaskó M, Rumbus Z, Rakonczay Z, Bálint ER, Kiss T, Csupor D. Effekten av safran i behandlingen av mild til moderat depresjon: En metaanalyse. Planta Med. 2019 jan;85(1):24-31.
  32. Velligan DI, Weiden PJ, Sajatovic M, et al; Expert Consensus Panel on Adherence Problems in Serious and Persistent Mental Illness. Serien med ekspertkonsensusretningslinjer: Problemer med etterlevelse hos pasienter med alvorlig og vedvarende psykisk sykdom. J Clin Psychiatry 2009;70 Suppl 4:1-46.
  33. Wang et al (2010) Antidepressive egenskaper av bioaktive fraksjoner fra ekstraktet av Crocus sativus L. J Nat Med (2010) 64: 24 & amp; ndash; 30.
  34. Wang Y, Han T, Zhu Y, Zheng CJ, Ming QL, Rahman K, Qin LP: Antidepressive egenskaper av bioaktive fraksjoner fra ekstraktet av Crocus sativus L. J Nat Med 64: 24 & amp; ndash; 30, 2010.
  35. Xuabin N (1992) Fremskritt i forskningen pĂ„ safrankrokus (Crocus sativus). Zhongcaoyao 23:100–107.

ANSVARSFRASKRIVELSE: Disse pÄstandene er ikke vurdert av Food and Drug Administration (FDA). Disse produktene er ikke ment for Ä diagnostisere, behandle, helbrede eller forebygge sykdom.